G9ahistone methyltransferase抑制剂，IC50为2.7 μM,降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
产品货号：S8006 产地：美国 价格：询价 点击数：939 商家询价
AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
产品货号：S7173 产地：美国 价格：询价 点击数：1020 商家询价
HSP90的ATP竞争性抑制剂
产品货号：S7122 产地：美国 价格：询价 点击数：857 商家询价
YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性，稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。
产品货号：S113010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：869 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S110850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：976 商家询价
Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
产品货号：S151510mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1101 商家询价
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
产品货号：S109210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：962 商家询价
Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐, 具有口服生物有效性，是多靶点抑制剂，作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。
产品货号：S1026250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：858 商家询价
选择性 α2-adrenoceptor 激动剂，Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
产品货号：S3060 产地：美国 价格：询价 点击数：1044 商家询价
选择性TGFβR-IALK4,ALK5抑制剂，IC50分别为129 nM 和47 nM,也抑制ALK7,但不抑制ALK1,2,3,和6。
产品货号：S2186 产地：美国 价格：询价 点击数：1120 商家询价