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操作证书培训——自动化完整性测试

谁应当参加?生物制药企业中负责使用完整性测试仪对无菌滤器进行完整性测试的操作人员。

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1.医疗器械生产质量管理规范 GMP2.医疗器械质量管理体系 ISO134853.美国FDA质量管理体系规范 QSR8204.医学实验室体系 ISO15189

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位于上海的实验技术中心配备有国际最先进的纳米,微米级粒度分析检测设备,以及国际最先进的超高压微射流纳米均质机等一系列纳米制剂,纳米材料等制备检测相关辅助设备,

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