双向电泳技术
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白,并表明蛋白质谱不是稳定的,而是随环境而变化。
人源蛋白检测-肾毒性检测
TFF-3 (三叶因子3) OPG (护骨素) NGAL (中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白)urine onlyEGF (表皮生长因子)
大鼠蛋白检测-细胞因子检测
GM-CSF (粒细胞巨噬细胞集落刺激因子) IFNγ (干扰素γ) IL-1α (白细胞介素 1α) IL-1β (白细胞介素 1β) IL-10 (白细胞介素 10) IL-2
蛋白pull down
Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件,并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白(诱饵)用来捕获和“pull-d
人源蛋白检测-2
ENA-78 (上皮细胞来源中性粒细胞激活肽78) + Eotaxin 嗜酸细胞活化趋化因子+GROα (生长调节蛋白α) + IP-10 (干扰素γ-诱导蛋白 10 kDa) +MC