FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体
FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体该基因编码一种普遍表达的缺乏叶酸转运活性的跨膜硫胺素转运体。该基因的突变导致生物素应答性基底神经节疾病(BBGD)；一种隐性疾病，表现在儿童期，如果不治疗，进展为慢性脑病、肌张力障碍、四肢瘫痪和死亡。
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体
FITC标记的膀胱癌相关蛋白BLCAP抗体该基因编码一种肿瘤抑制蛋白，通过刺激细胞凋亡来减少细胞生长。该基因的第一内含子含有神经突触素基因，该基因被印迹并仅从父本等位基因表达。该基因在不同的启动子差异表达的脑中被印迹。上游启动子的转录优先发生在母体等位基因上，而转录子优先表达于父体等位基因上的下游启动子。替代启动子和替代剪接导致编码相同蛋白的多个转录体变体。
FITC标记的细胞因子样蛋白1抗体
FITC标记的细胞因子样蛋白1抗体C17是一种细胞因子样蛋白，在骨髓和脐血单核细胞中特异表达，其携带CD34(MIM 142230)表面标志物(Liu等人，2000[PubMed 10857752])。
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体
FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体该基因编码的胞外蛋白在视网膜的细胞组织中起着至关重要的作用。编码的蛋白质从感光体和双极细胞组装并分泌为同源寡聚蛋白复合物。该基因的突变导致X连锁视网膜劈裂，一种常见的男性早发性黄斑变性，导致视网膜内层分裂和视力严重丧失。[ RefSeq，OCT 2008提供]
FITC标记的Rh polypeptide 2抗体
FITC标记的Rh polypeptide 2抗体Rh血型系统仅次于ABO，是临床上第二重要的血型。它也是血型中最多形的，由于缺失、基因转换和错义突变而存在变异。Rh血型包括编码RhD蛋白的这个基因和在单个多肽上编码RhC和RhE抗原的第二
FITC标记的肌球蛋白重链6抗体
FITC标记的肌球蛋白重链6抗体肌肌球蛋白是由2个重链亚基（MHC）、2个碱性轻链亚基（MLC）和2个调节轻链亚基（MLC-2）组成的六聚体蛋白质。与ECM29相互作用。
FITC标记的膜粘连蛋白11抗体
FITC标记的膜粘连蛋白11抗体annexin家族的钙结合蛋白由至少十个哺乳动物基因组成。其特点是具有保守的核心结构域，以Ca2+依赖的方式与磷脂结合，以及独特的氨基末端区域，其可以赋予结合特异性。膜联蛋白家族参与多种过程的调节，如离子通量
SPAG17,精子相关抗原17抗体
SPAG17,精子相关抗原17抗体产品范围涉及：一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、流式抗体。产品优势突出：抗体亲和力高，抗体产品总数量超过20000，产品优势突出：抗体亲和力高，特异性好，灵敏度高。
FITC标记的蛋白质精氨酸亚型1抗体
FITC标记的蛋白质精氨酸亚型1抗体该基因编码肽基精氨酸脱亚胺酶家族的成员，该酶通过在钙离子存在下将精氨酸残基转化为瓜氨酸来催化蛋白质翻译后的脱亚胺作用。家族成员具有不同的底物特异性和组织特异性表达模式。I型酶参与表皮分化的晚期阶段，在那里
FITC标记的胞质分裂专一蛋白7抗体
FITC标记的胞质分裂专一蛋白7抗体DOCK 7是2140个氨基酸蛋白，定位于发育轴突，包含一个DHR-1结构域和一个DHR-2结构域。在多种组织中表达，DOCK 7作为鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）发挥作用，通过催化结合GDP交换游离GT